En una declaración publicada por el Departamento de Salud de Florida, Ladapo dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) no respondió adecuadamente a las preguntas que planteó sobre el tema en una carta enviada el mes pasado a la FDA y a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Prevención (CDC).

Ladapo pidió a las agencias que abordaran el reciente descubrimiento de fragmentos de ADN en las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna. Los científicos que estudian las vacunas encontraron ADN bacteriano sobrante de los plásmidos microscópicos utilizados para multiplicar el ADN en el proceso de fabricación de la vacuna de ARNm.

Una de las herramientas de terapia genética descubiertas en las vacunas contra la COVID-19 es el SV40 , que se sabe que promueve el cáncer.

La carta de Ladapo decía que la presencia de estos fragmentos era particularmente preocupante dado que las inyecciones de ARNm utilizan nanopartículas lipídicas, que según él son «un vehículo eficiente para la administración del ARNm de las vacunas COVID-19 a las células humanas y, por lo tanto, puede ser un vehículo igualmente eficiente» para introducir ADN contaminante en células humanas”.

Pidió a las agencias que explicaran si se habían evaluado los riesgos de la integración de ADN contaminante en células humanas, según las propias directrices de las agencias, especialmente teniendo en cuenta los nuevos factores de riesgo introducidos por el uso de nanopartículas lipídicas.

En la respuesta de la FDA

Peter Marks , director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, reiteró que la agencia tiene “confianza en la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas COVID-19”.

Marks también dijo que «en el primer principio, es bastante ‘inverosímil’ que pequeños fragmentos residuales de ADN» puedan «encontrar su camino hacia el núcleo» de las células y incorporarse al ADN cromosómico. Añadió que los datos de farmacovigilancia de la FDA sobre cientos de millones de personas «no indican evidencia de genotoxicidad».

El verdadero desafío que enfrenta la FDA, dijo Marks, es “la continua proliferación de información errónea y desinformación sobre estas vacunas, lo que resulta en dudas sobre las vacunas que reducen su aceptación”.

Ladapo dijo que la respuesta no abordó suficientemente sus preocupaciones.

«La respuesta de la FDA no proporciona datos ni evidencia de que se hayan realizado las evaluaciones de integración del ADN que ellos mismos recomendaron», dijo Ladapo . «En cambio, señalaron estudios de genotoxicidad, que son evaluaciones inadecuadas del riesgo de integración del ADN».

En su declaración, Ladapo reiteró que “la integración del ADN plantea un riesgo único y elevado para la salud humana y para la integridad del genoma humano, incluido el riesgo de que el ADN integrado en los gametos del espermatozoide o del óvulo pueda transmitirse a la descendencia de la vacuna de ARNm contra la COVID-19. destinatarios”.

«Si no se han evaluado los riesgos de la integración del ADN para las vacunas de ARNm contra la COVID-19, estas vacunas no son apropiadas para su uso en seres humanos«, afirmó Ladapo.

Un crítico abierto de las políticas de COVID

Ladapo, un distinguido graduado de la Facultad de Medicina de Harvard e investigador médico con importantes publicaciones, ganó prominencia al principio de la pandemia por argumentar que el miedo (no la ciencia sólida de la salud pública) estaba impulsando los mensajes públicos en torno al COVID-19.

Publicó una serie de artículos en USA Today y The Wall Street Journal criticando las medidas de bloqueo y argumentando que el sistema de salud “estaría menos agobiado si se tratara a más pacientes antes de que requieran hospitalización, y existen opciones terapéuticas prometedoras que los pacientes pueden administrarse ellos mismos en casa”.

La franqueza de Ladapo y su enfoque para manejar la pandemia llamaron la atención del gobernador de Florida, Ron DeSantis, quien lo nombró cirujano general del estado en septiembre de 2021. Desde entonces, ha cuestionado las políticas y recomendaciones federales relacionadas con las vacunas de ARNm contra el COVID-19 y ha pedido responsabilidad a la agencia.

Emitió una alerta en febrero de 2022 al sector de la salud de Florida y al público advirtiendo que las vacunas de ARNm contra el COVID-19 provocaron un “aumento sustancial” en los informes de eventos adversos en Florida.

En marzo de 2022, Ladapo recomendó no vacunar contra el COVID-19 a niños sanos, lo que convirtió a Florida en el primer estado en incumplir la orientación oficial de los CDC.

(Con información de Brenda Baletti)