VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Principales datos

Los datos incluyeron un total de 29.981 informes de muertes , un aumento de 191 con respecto a la semana anterior, y 249.116 lesiones graves , incluidas las muertes, durante el mismo período, 1.430 más en comparación con la semana anterior.

De las 29.981 muertes reportadas, 19.348 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 7.981 casos a Moderna y 2.603 ​​casos a Johnson & Johnson (J&J).

En los EE. UU., se habían administrado 603 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 27 de julio, incluidas 357 millones de dosis de Pfizer, 227 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

vaers datos vacuna lesiones 5 de agosto

Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.

Hay que señalar que, históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas .

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 29 de julio de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

  • El 20% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
  • El 55% de los fallecidos eran hombres, el 41% mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
  • La edad promedio de muerte fue de 73 años.
  • Hasta el 29 de julio, 5.684 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas contra el COVID-19, incluidos 1.777 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
  • De los 3.629 casos de parálisis de Bell notificados, el 51 % se atribuyó a las vacunas de Pfizer , el 40 % a Moderna y el 8 % a J&J .
  • 907 informes de síndrome de Guillain-Barré , con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer , el 30% a Moderna y el 27% a J&J .
  • 2.298 informes de anafilaxia donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
  • 1.750 informes de infarto de miocardio.
  • 14.303 informes de trastornos de la coagulación de la sangre en los EE. UU. De ellos, 6401 informes se atribuyeron a Pfizer, 5145 informes a Moderna y 2722 informes a J&J.
  • 4287 casos de miocarditis y pericarditis con 2627 casos atribuidos a Pfizer, 1456 casos a Moderna y 188 casos a J&J.
  • 14 casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con 8 casos atribuidos a Pfizer, 5 casos a Moderna y 1 caso a J&J.
  • 272 casos de POTS con 167 casos atribuidos a Pfizer, 87 casos a Moderna y 17 casos a J&J.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 29 de julio de 2022 para niños de 6 meses a 5 años muestran: 2.622 eventos adversos , incluidos 81 casos calificados como graves y 3 muertes notificadas .

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 29 de julio de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran: 12.379 eventos adversos , incluidos 315 calificados como graves y 9 muertes notificadas .

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 29 de julio de 2022 para jóvenes de 12 a 17 años muestran: 32.910 eventos adversos , incluidos 1.850 calificados como graves y 45 muertes notificadas .

Con información de Children’s Health Defense (CHD)