Los investigadores encuentran que las vacunas Pfizer y Moderna COVID-19 se asocian con un mayor riesgo de linfadenopatía.
Según el artículo, las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech en niños de 12 años en adelante se relacionaron con mayores riesgos de shock alérgico grave, linfadenopatía e inflamación cardíaca. Los investigadores incluyeron personas de hasta 19 años.
En los subanálisis también se detectaron mayores riesgos de apendicitis aguda, epilepsia y convulsiones.
El estudio
La población del estudio acabó siendo casi 500.000 niños.
Luego, los investigadores analizaron datos del Registro Noruego de Preparación para Emergencias para COVID-19, que incluye vacunas y encuentros de atención médica, para ver si alguno de los 18 resultados estaba asociado con la vacunación.
Los investigadores encontraron que los niños que recibieron la vacuna COVID-19 tenían cinco veces más probabilidades de sufrir una reacción anafiláctica, o shock alérgico grave, después de una primera dosis, y casi 10 veces más probabilidades de sufrir el shock después de una segunda dosis. Los mayores riesgos se produjeron en dos días. Esa fue identificada como la ventana de riesgo, o el período más probable en el que las personas vacunadas enfrentan un resultado, para el shock, según datos de la Organización Mundial de la Salud y otros lugares.
Los niños vacunados también tenían aproximadamente 2,5 veces más probabilidades de sufrir linfadenopatía dentro de los 14 días posteriores a una segunda dosis y siete veces más probabilidades de sufrir miocarditis y/o pericarditis, o inflamación del corazón, dentro de los 28 días posteriores a una segunda dosis, según los resultados del estudio. análisis principal.
Cuando los investigadores ampliaron las ventanas de riesgo en un análisis complementario, también encontraron un mayor riesgo de apendicitis aguda después de una primera y segunda dosis y un mayor riesgo de parálisis del nervio facial. Los subanálisis estratificados por edad también descubrieron mayores riesgos de epilepsia y convulsiones entre los jóvenes de 18 y 19 años dentro de los 28 días, la ventana de riesgo de una segunda dosis de vacuna, y mayores riesgos adicionales fuera de las ventanas de riesgo para algunos otros problemas de salud.
«El conocimiento de los posibles eventos adversos posteriores a la vacunación es crucial para sopesar los beneficios y los riesgos y para futuras recomendaciones de vacunas», escribieron German Tapia, del Instituto Noruego de Salud Pública, y sus coautores. Los autores dijeron que se deberían realizar estudios adicionales para explorar los eventos adversos después de la vacunación entre los niños
