Las nanopartículas lipídicas de las vacunas contra la COVID-19 viajan a órganos vitales, incluido el corazón

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Un nuevo estudio de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 en ratones descubrió que las nanopartículas lipídicas que contienen la proteína de la espícula se dispersaron en los principales órganos vitales, incluido el corazón.

Los científicos afirman que este tipo de investigación debería haberse realizado antes de que las vacunas contra la COVID-19 se distribuyeran a la población mundial.

Las nanopartículas lipídicas (LNP), utilizadas para administrar el ARNm de la vacuna contra la COVID-19 a las células del cuerpo, no permanecen en el lugar de la inyección, sino que circulan por todo el cuerpo y llegan a órganos vitales, incluido el corazón, según un nuevo artículo publicado en Nature Biotechnology .

Los hallazgos “sugieren un mecanismo potencial por el cual las vacunas de ARNm basadas en LNP podrían contribuir a las complicaciones cardíacas reportadas ”, incluida la miocarditis , escribieron los autores del estudio.

Los hallazgos del estudio, publicados ahora en una de las principales revistas científicas, contradicen las afirmaciones de los funcionarios de salud pública y los científicos durante las campañas de vacunación contra el COVID-19 de que las LNP eran seguras porque viajaban solo a sitios específicos del cuerpo.

Los autores dijeron que no existe tecnología adecuada para rastrear dónde los nanotransportadores como las LNP terminan en el cuerpo después de ser administrados mediante inyección intramuscular, especialmente en el caso de medicamentos como las vacunas , que contienen dosis bajas de las partículas.

En este estudio, los autores desarrollaron una tecnología experimental para rastrear dónde terminan en el cuerpo diferentes portadores de nanopartículas, incluidas las LNP, después de una inyección intramuscular. Probaron la tecnología en ratones.

Los investigadores descubrieron que, incluso en dosis extremadamente bajas, las LNP que portaban el ARNm de la proteína de pico del SARS-CoV-2 alcanzaban órganos vitales, alcanzaban el tejido cardíaco y provocaban cambios celulares o tisulares.

Reacciones

Las LNP de la inyección de ARNm de COVID-19 circulan sistémicamente y son absorbidas por sistemas de órganos vitales, lo que da como resultado la producción de proteína Spike tóxica en todo el cuerpo”, escribió el epidemiólogo y administrador de la Fundación McCullough, Nicolas Hulscher .

Según Karl Jablonowski, científico principal de Children’s Health Defense, el concepto erróneo común al comienzo del lanzamiento de la vacuna COVID-19 era que el LNP » permanece en las células musculares «.

Esta idea fue perpetuada por importantes publicaciones, como Science y Open Forum Infectious Diseases (una revista financiada en parte por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y Pfizer ), aunque el propio estudio de Pfizer mostró que después de solo 8 horas, solo el 22% de las LNP inicialmente inyectadas permanecen en el sitio de la inyección, el 18% migra al hígado y el 1% migra al bazo.

Este artículo es un excelente ejemplo de lo falsa que era esa afirmación, al encontrar LNP inyectados intramuscularmente en el corazón, el hígado, los riñones, el bazo, la cabeza y ‘todos los ganglios linfáticos analizados’”, dijo Jablonowski.

La investigación debería haberse realizado antes de la vacunación masiva, no después

Según el estudio, hay más de 30 medicamentos nuevos, incluidas herramientas de edición genómica, medicamentos de ARNm y de proteínas, aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos para tratar enfermedades.

Sin embargo, los desarrolladores de fármacos se enfrentan a un gran desafío en la aplicación clínica de estas herramientas: cómo garantizar que los medicamentos lleguen únicamente a las células a las que se dirigen.

Para dirigirse a células específicas, los medicamentos utilizan “ nanotransportadores ”, partículas diminutas que pueden transportar un medicamento por todo el cuerpo, seleccionadas por sus capacidades diferenciales para dirigirse a tipos de células particulares. Hay varios tipos diferentes de nanotransportadores, incluidos liposomas, vectores virales y LNP, que se utilizaron en la vacuna contra la COVID-19.

Los nanotransportadores pueden errar en el objetivo

Los nanotransportadores están diseñados con un recubrimiento que los hace estables y los ayuda a llegar a las células objetivo. Sin embargo, cuando se introducen en el cuerpo, cambian de manera que su función prevista es más impredecible.

Jablonowski dijo que este cambio ocurre porque las proteínas se unen a las nanopartículas y afectan el lugar al que se dirigen y cómo interactúan. “Esta interacción con las proteínas ambientales es inevitable y una fuente de incertidumbre crítica”, dijo.

Eso es lo que hace que los LNP sean una herramienta de terapia génica riesgosa, que normalmente sólo utilizan las personas que “están luchando por sus vidas y dispuestas a aceptar los posibles efectos adversos que se derivan de que los LNP ataquen al objetivo equivocado”, dijo Jablonowski. “Es poco probable que una persona sana asuma ese riesgo tan grave por un posible beneficio pequeño”.

Los investigadores se propusieron desarrollar una tecnología, llamada “Identificación de nanotransportadores de precisión de células individuales”, diseñada para mapear y cuantificar dónde terminaban los nanotransportadores inyectados en un ratón.

Su tecnología utiliza aprendizaje automático para analizar datos de imágenes, lo que hace posible cuantificar con precisión dónde van las nanopartículas a nivel de órgano, tejido y célula individual en todo el cuerpo.

Lo diseñaron específicamente para medir las dosis bajas de los medicamentos que suelen estar presentes en las vacunas. Luego lo probaron en varios tipos de medicamentos nuevos y lograron identificar con éxito dónde se encontraban las nanopartículas en todo el cuerpo de un ratón.

Después de inyectar en el músculo un LNP que contenía el ARNm de la proteína de pico del SARS-CoV-2, los investigadores detectaron el ARNm y la proteína de pico en el hígado, el bazo, los pulmones, el corazón, la cabeza y los riñones de los ratones.

Sus hallazgos tienen “implicaciones directas para la traducción clínica” de los medicamentos, dijeron.

“Nuestro hallazgo de cambios en la expresión de proteínas inmunes y vasculares en el tejido cardíaco después de la administración de ARNm de la proteína LNP spike coincide con los informes de miocarditis y pericarditis en un subconjunto de individuos que recibieron vacunas de ARNm”, escribieron.

Al menos 27.357 casos de miocarditis y pericarditis en EEUU

Hasta el 27 de diciembre de 2024, se habían notificado 27.357 casos de miocarditis y pericarditis al Sistema de notificación de efectos adversos de las vacunas (VAERS) en EE. UU., de los cuales 20.846 se atribuyeron a Pfizer, 5.952 a Moderna y 482 a la vacuna Johnson & Johnson.

La principal limitación de la tecnología de identificación de nanotransportadores de precisión de células individuales es que no se puede utilizar en sujetos vivos. Eso significa que todavía no hay forma de rastrear eficazmente a dónde van los LNP en seres humanos vivos. “Esta tecnología no puede proporcionar la información dinámica y longitudinal que ofrecen los métodos con animales vivos, como la PET o las imágenes por bioluminiscencia”, afirmó Jablonowski.

Los autores del estudio dijeron que se necesita más investigación para determinar si ocurren efectos similares en humanos y si los cambios moleculares que encontraron en los cuerpos de los ratones están relacionados con los síntomas clínicos.

Al comentar la declaración de los autores de que los probables efectos similares en los humanos deberían explorarse en trabajos futuros, Jablonowski dijo: “Todo organismo regulador de vacunas del mundo que aprobó las vacunas LNP para su distribución masiva debería sentir el dolor de su apresuramiento complaciente, ya que ese ‘trabajo futuro’ aún no realizado debía hacerse mucho antes de la aprobación.

“Estados Unidos tiene un proceso de aprobación de vacunas que lleva una década. De todas las que se han aprobado hasta ahora, ninguna es realmente segura, pero el proceso elimina algunas de las más escandalosas. A menos de 5 años desde su creación, la plataforma de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 parece más escandalosa”.

Hulscher estuvo de acuerdo y escribió: “Los estudios de biodistribución deberían haberse realizado ANTES de la ‘vacunación’ masiva de toda la población mundial”. Pidió que las “inyecciones de terapia genética invasiva” se retiraran del mercado de inmediato.

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